肺癌用药劳拉替尼在国内上市了吗？

目前劳拉替尼还未在国内上市，因此患者无法在国内药店或药房购买到该药品。

劳拉替尼Lorlatinib于2018年11月获得FDA 批准用于治疗在接受克拉唑替尼及至少一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂后病情仍进展，或在接受艾乐替尼或者色瑞替尼作为第一个间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂治疗后病情仍进展的 ALK 阳性转移性非小分子肺癌患者。劳拉替尼Lorlatinib的作用力是克唑替尼的 40 倍，是布加替尼的 6 倍。

根据既往研究显示，虽然劳拉替尼Lorlatinib用于既往接受过一种 ALK-TKI 治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小型细胞肺癌（NSCLC）患者时，其客观有效率达到了57%，但是患者在治疗约14 个月后也会不可避免地出现耐药的情况。针对于这一种情况，目前对劳拉替尼Lorlatinib的确切耐药机制尚未阐明，其耐药后缺乏相应的靶向治疗，针对第三代 ALK-TKI 耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，化疗仍是其主要选择之一。患者具体可根据自身的实际情况，选择合适的治疗方案。

劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena ）推荐用量为每天一次,每次100mg, 是否与食物同服均可,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。

劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena ）药片应整片吞服，不可咀嚼、压碎或劈开服用。患者在服用该药品进行治疗时，若劳拉替尼片剂破损、破裂或其他原因不完整,不能吞服。患者服药应在每日同一时间服用,若丢失一次剂量、服药后发生呕吐时,不能追加服药剂量,需按服药时间表服下一次剂量。